Предрасположенность к ранней привычной потере беременности
Артикул 42-007 · Комплексные анализы
Комплексное генетическое исследование, которое представляет собой анализ четырех генетических маркеров, связанных с риском хромосомных аномалий и изолированных пороков развития у плода (болезни Дауна, других трисомий, незаращения нервной трубки и др.), а также с предрасположенностью к повышенной свертываемости крови у матери. Потеря беременности на ранних сроках часто связана с генетическими нарушениями у плода и дефектами развития плаценты вследствие ее тромботического повреждения.
Что входит в комплекс
- Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala) 18-008
- Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val) 18-019
- Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) 18-030
- Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена) 18-031
Подготовка
Специальной подготовки не требуется. Если сомневаетесь — уточните у администратора.
Сдать анализ
Оставьте телефон — администратор подскажет ближайший центр, время и подготовку. Результаты можно получить онлайн.