Гемохроматоз 1 типа
Артикул 42-070 · Комплексные анализы
Гемохроматоз – полисистемное заболевание, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу. Обусловлено генетическим дефектом, который приводит к повышенному всасыванию железа. Генетическое исследование направлено на выявление основных мутаций в гене HFE (C282Y, H63D, S65C), ответственном за развитие наследственного гемохроматоза 1-го типа. Результаты исследования позволяют выявить причину развития данной патологии и назначить своевременное адекватное лечение.
Подготовка
Специальной подготовки не требуется. Если сомневаетесь — уточните у администратора.
Другие названия: Hemochromatosis, iron metabolism
Сдать анализ
Оставьте телефон — администратор подскажет ближайший центр, время и подготовку. Результаты можно получить онлайн.